第26回日本進化学会神奈川大会

SESJ2024

第26回日本進化学会神奈川大会は
2024年8月21日（水）から2024年8月24日（土）の日程で

東海大学湘南キャンパス（8/21から8/23）
神奈川県立生命の星・地球博物館（8/24）
にて行われます。

お知らせ

宿泊につきまして

日本進化学会神奈川大会の会場近辺の宿泊施設の数は限られております。参加予定の皆様におかれましては、お早めにホテル等の予約をお願いいたします。

会場近くのホテルは小田急線の本厚木駅に多く、そのほか小田急線沿線では海老名駅、伊勢原駅、秦野駅、町田駅、小田原駅、加えてJR 平塚駅（平塚駅からはバス利用が前提）などにもあります。

小田急線の列車は、快速急行が最も早く、次に急行、準急、各駅停車の順番になります。新松田駅〜東海大学前駅〜本厚木駅の区間はいずれの列車も停車します。小田急線沿線で宿泊を検討される際には、快速急行または急行の停車駅が便利です。詳しくは小田急線の路線図をご確認ください。

https://www.odakyu.jp/rail/

いずれも部屋数が限られているので早めに予約を入れてください。

大会X（旧Twitter）アカウント開設のお知らせ

日本進化学会神奈川大会のXアカウントは@Shinka_2024になります。

シンポジウム・ワークショップ公募を締め切りました

多くの企画をご応募いただきました。ありがとうございました。

日程・プログラム

詳細なプログラムはこちらから

ポスター発表一覧はこちらから（7/25更新）

シンポジウム・ワークショップの要旨はこちらから

8月21日

午前１

　

口頭発表

午後１

プレナリー講演

午後２

S1（英語）：「Frontiers of Cultural Evolution Research: Approaches from Physics, Informatics, and Cognitive Science」

S2（日本語）：「分子進化の中立説の過去・現在・未来」

W1（日本語）：「完新世の地球科学と進化学」

口頭発表

午後３

ポスター

8月22日

午前１

W2（日本語）：「さまよう遺伝子と宿主の進化：ウイルス・トランスポゾンからの視点」

W3（英語）：「Diversification and evolution of animals in Sulawesi island, Wallacea」

口頭発表

午後１

S3（英語）：「Korean-Japanese joint society symposium」

S4（日本語）：「日本から見た栽培植物の進化」

W4（日本語）：「多様なショウジョウバエから解明する進化のメカニズム」

口頭発表

午後２

S5（英語）：「Evolution of species in Asia」

S6（日本語）：「サトイモ科植物をとりまくユニークな進化研究」

W5（日本語）：「パンゲノム解析から見出されるゲノム多様性」

口頭発表

午後３

ポスター

8月23日

午前１

S7（英語）：「Evolutionary studies of eating」

S8（日英混合）：「木村の2変数法に始まる塩基置換研究の現在」

S9（日本語）：「動物の集団性の進化を探る：ゲノム、神経からロボティクスまで」

W6（日本語）：「染色体の数と形の多様性」

昼休み

高校生ポスター

特別企画：かっこいい研究イラストで差をつけよう！プロのサイエンスイラストレーターとのコラボってどうやるの！？
*特別企画の会場は飲食可能ですので、お弁当を購入または持参しての参加がお勧めです。

午後１

プレナリー講演

午後２

総会、授賞式、受賞講演

夜

懇親会

8月24日

午前

夏の学校

午後

一般公開講演会

講演要旨

Infectious diseases have a significant impact on human populations worldwide. Understanding how pathogens evolve is crucial for controlling these diseases. While many pathogen sequences are available and have been used to identify segregating mutations in populations, distinguishing beneficial mutations from deleterious ones that have not been removed from the population is challenging. For predominantly clonal pathogens without recombination, linkage disequilibrium-based methods to detect selection are unsuitable, hindering the understanding of selection on these pathogens. Our group developed a novel method that uses changes in dn/ds ratios, rather than absolute values, across space and time to identify dominant selective forces. We applied this method to various proteins of different pathogens, including dengue virus, influenza virus, Ebola virus, mumps, and enteroviruses, using publicly available genomic data. We tested the hypothesis that receptor-binding proteins are more likely to be dominated by positive selection when they first become human viruses by comparing the selective forces on newly emerged viruses (H1N1pdm and Ebola virus) with those on viruses that have been infecting humans for a longer period. Surprisingly, receptor-binding proteins were dominated by negative selection in the two newly emerged viruses. Interestingly, while negative selection remains the predominant selective force on receptor-binding proteins, dominant positive selection forces were occasionally observed in later years for H1N1pdm, influenza B Victoria, enterovirus A71, and Ebola virus. In summary, we developed a new population genetic tool to infer dominant selective forces using publicly available genomic data across space and time, providing insights into different stages of pathogen evolution.  

講演要旨

In the title, I used “modern diseases”, which generally means currently observed diseases but more likely diseases of civilization. Our genomic program and the modern life-style has a distortion that causes modern diseases. Typical case would be obesity. We experienced famine for the most of our historical period then high ability of energy incorporation is beneficial for survival but in modern-life, that ability would cause obesity. This famine and feast concept is originally proposed by James Neel as the thrifty genotype hypothesis. Although Neel’s hypothesis is now controversial, it is worth discussing the distortion between genomic program and modern diseases. Particularly, we obtained huge amount of genomic information owing to advances of medical genomics, I will present several examples: Women’s menstruation and modern diseases such as endometriosis are tightly related and can be discussed with evolutionary aspects. We basically assume that natural selection and disease susceptibility are closely related. Particularly infection-resistant genes, such as malaria resistance and HbS mutations, are well-known examples. For gene identification of common disease, GWAS is performed with a very large-scale sample size which can detect subtle genetic factors showing odds ratio around 1.05-1.15. Also many methods are developed to detect natural selection, which are becoming much sensitive and powerful. Then we are in new stage to discuss genetic susceptibility of common disease and natural selection. We also introduce our recent study about the APOBEC deletion polymorphism showing diverse allele frequencies among populations. APOBEC functions as a protective factor of virus infection. We discuss a possible role of the deletion polymorphism in related with virus infection with evolutionary aspects.

講演要旨

木村資生先生（1924-1994）は生涯を通じて生物進化の遺伝的メカニズムに関する数理的研究を行い、集団遺伝学における３人の創設者 (R. A. Fisher, S. Wright, J. B. S. Haldane) の後継者と評された。とくに前向き、後向き拡散方程式を駆使した研究はネオ・ダーウィニズム時代の集団遺伝学に新しい局面を開いたが、一方で先生は新しいデータに敏感に反応し、いち早くその定量的な理解を深めた人でもあった。分子進化の中立説を提唱した68年の論文にはこの両面がよく顕れている。しかもその論考が個々の分子に限定されずゲノム全体に及んでいることは、今読み返してみても新鮮な驚きを覚える。当初からゲノムを意識した中立説ではあるが、本講演では実際にゲノムの時代になった今、その現状と課題について次の３点から概観する：①進化速度と新生突然変異率、②遺伝的浮動とヒッチハイキング、③デモグラフィーと非平衡中立変異。結論として, 未解決の問題はなお多く残るものの、ゲノムレベルの進化の理解には中立説的な視座が正鵠を射ており、広く受け入れられるようになったことを述べる。

講演要旨

The neutral theory asserts that most amino acid or nonsynonymous nucleotide substitutions in molecular evolution are selectively neutral and attributable to genetic drift. The neutral theory has received substantial support, especially from comparative genomics in the last two decades, and is now widely accepted. However, here we show that the key premise of the theory—beneficial mutations are extremely scarce—is violated. Data from deep mutational scanning reveal that typically over 1% of nonsynonymous mutations are significantly beneficial, predicting a nonsynonymous substitution rate hundreds of times the neutral expectation and fraction of adaptive nonsynonymous substitutions exceeding 99%. We propose that most observed beneficial mutations are nevertheless environment-specific because environment-independent beneficial mutations should have long been fixed. Consequently, due to frequent environmental changes and mutational antagonistic pleiotropy across environments, the bulk of beneficial mutations seen at one time become deleterious soon after, so are rarely fixed. Thus, despite the occurrence of adaptive tracking—continuous adaptation to a changing environment fueled by beneficial mutations, neutral substitutions prevail. This quasi-neutral model of molecular evolution reconciles the relative prevalence of beneficial mutations with patterns of neutral evolution, is supported by population genetics simulation, empirical observations, and experimental evolution, and has implications for the fitness effects of genetic polymorphisms and the tempo and mode of molecular as well as phenotypic evolution.

参加・発表登録

https://evolgen.biol.se.tmu.ac.jp/sesj2024reg

上記URLにアクセスして、参加登録を行なってください。
それぞれの締め切りは以下のようになっています。
演題登録：一般講演は7月11日に締め切りました。
早期参加申込〆切：7月24日（水）、振込期日：7月31日（水）
直前参加申込〆切：8月20日（火）、振込期日：8月20日（火）
当日参加申込〆切：8月23日（金）、振込期日：8月23日（金）

・一般講演は、口頭、ポスターを問わず、お一人様一件までです。なお、シンポジウム講演と 一般講演を両方行うことは可とします。
・ 複数の発表をされる方は、一つの演題を登録した後に追加登録をお願いします。

大会参加費・懇親会費

早期参加　2024年7月24日まで

一般会員　参加費6,000円・懇親会費7,000円
学生　参加費3,000円・懇親会費3,000円
非会員　参加費7,000円・懇親会費7,000円

直前・当日参加

一般会員　参加費7,000円・懇親会費8,000円
学生　参加費4,000円・懇親会費4,000円
非会員　参加費8,000円・懇親会費8,000円

お支払いにつきまして

大会参加費、懇親会費、託児所利用料はPayventを使ったオンライン決済のみです。
クレジットカード・銀行振り込みが利用可能です。
参加登録後に送られてくるメールをご確認ください。

*今大会では会場での現金での支払は受け付けていませんのでご注意ください。当日会場で支払いを希望される場合であっても、オンライン決済で大会参加費・懇親会費を支払って頂きますのでクレジットカードのご用意をお願いします。クレジットカードでの支払いができない場合は、学会の年会費・大会参加費・懇親会参加費を当日銀行振り込みで行って頂きますが、その場合はご面倒ですが銀行までご足労頂き、支払い明細を受付で提示して頂くことになりますので予めご了承下さい。
* 7月31日までに入金が確認できない場合、 改めて直前払いにて 　支払い手続きを行って頂くことになりますので、ご注意ください。
* ご入金後は返金が出来ませんのでご注意ください。ただし、託児所利用料については返金対応可能ですのでご相談ください。

口頭発表賞・ポスター発表賞について

・口頭発表賞の対象は学生とポスドク（特任助教を含む）の希望者となります。年齢制限はありません。本大会では、英語での発表のみが受賞対象となります。過去の関連テーマでの受賞者はご遠慮ください。
・口頭発表賞の審査を希望するは、参加登録システムにおいて　発表→一般講演→口頭発表希望（口頭発表賞の審査を希望する）　を選択してください。
・ポスター発表に申し込んだ学生会員は自動的に審査対象としてエントリーされます。ポスター発表賞にエントリーする方はオンラインとオンサイトでの発表をしていただきます。「ポスター発表について」の項目もご確認ください。
・受賞者には後日、進化学会会報誌・進化学会ニュースへの寄稿をお願いすることがあります。

託児室およびキッズスペース、授乳・オムツ交換スペースの設営について

1．託児室

日本進化学会神奈川大会では、昨年度に引き続き、会場に託児室を開設します。
下記の内容で託児室の設営を予定しています。
――――――――――――――――――――

【託児日時】

8月21日（水）8:30 ~ 18:00
8月22日（木）9:00 ~ 18:30
8月23日（金）8:30 ~ 18:30，懇親会枠：18:00 ~ 20:30

【対象年齢】

6ヶ月〜 9歳（小学校3年生）まで

【定員】

11名程度 / 日

【委託先】

ピジョンハーツ株式会社
（https://pigeonhearts.co.jp）

【利用料金】

無料
＊託児室では食事の提供はありませんが、利用者による哺乳瓶、ミルク、離乳食、飲み物の持ち込みは可能です。

【申込方法】

takuji(at)pigeon.com　(at)は@に変換
上記アドレスまでメールにてお申し込みください．

【申込期間】

2024年8月6日（火）18:00まで
＊当日の予約無しでの利用は不可となります。

――――――――――――――――――――

なお本大会では、病児保育は設定しないことと致しました。ご理解のほど、どうぞよろしくお願いいたします。
　問合せ先：　託児担当　松前ひろみ（東海大学），勝村啓史（北里大学）
　　　　　　　メールアドレス　shinka24.takuji(at)gmail.com　(at)は@に変換

2．キッズスペース付休憩室と授乳・オムツ交換スペース

日本進化学会神奈川大会の湘南キャンパス会場では、託児室だけでなく、無料のキッズスペース付休憩室と授乳・オムツ交換スペースも設置致します。
こちらについては、申し込み無しでいつでもご利用頂ける予定です。ご不明な点がございましたら、お気軽に託児担当（上記）にお問い合わせください。

注意事項

一般注意事項

・東海大学湘南キャンパスの構内 および 神奈川県立生命の星・地球博物館 はすべての場所で禁煙です。
・東海大学湘南キャンパスへの車でのご来場はご遠慮ください。
・発表中の写真撮影、録画、録音、ポスターの撮影は禁止です。（ただし、大会レポートなどに用いる大会運営者による撮影・録画・録音を行うことがありますので、ご了承下さい。）
・発表内容は多くの未発表データを含んでいます。学会外への公表はおやめください。
・本大会では、海外からの参加者を含め様々な方が参加されます。スライド・ポスター等におけるユニバーサルデザインの使用、日本語・英語での併記など、可能な限りで結構ですので、多様な背景をもつ方々へのご配慮をよろしくお願いします。　ユニバーサルデザインについては、一例として東京都カラーユニバーサルデザインガイドラインをご覧ください。

受付について

・受付は、東海大学・湘南キャンパス１４号館１階で行います。
・受付で名札（大会参加証）をお渡ししますので、会場では必ず名札（大会参加証）を付けてください。
・大学生の方は、身分証明書など大学生であることを示す証明書を提示してください。また大学生の方が懇親会に参加される場合には、年齢確認を行いますので、年齢が確認できる証明書を提示してください。（運転免許書など。年齢が確認できるのであれば大学の身分証明書でもかまいません。）

クロークについて

・クロークは、東海大学・湘南キャンパス１４号館１階（１０１号室）にあります。
・利用時間は２１日（水）受付開始時間 ～ １８：１０、２２日（木）受付開始時間 ～ １８：１０、２３日（金）受付開始時間 ～ ２０：１０です。

キャンパス内での食堂（昼食）等について

・東海大学湘南キャンパス内のレストランは夏休み期間中のため休業しています。キャンパス外にもレストランはありますが近距離にあるレストランは限られているため昼食についてはご自身で持参するかお弁当を購入することを推奨しています。
・お弁当は一折８００円です。注文・支払いは７月３１日までで、大会参加費・懇親会費とともにオンライン決済で実施します。（参加登録・演題登録の連絡事項に記載するのではなく、参加登録・演題登録後に送られてくるメールに記載されてあるオンライン決済のサイトで、注文を希望する日時のお弁当を選んで頂くことで注文が完了します。）それ以後の注文・支払いは、発注の都合上受け付けませんのでご了承ください。

懇親会について

・懇親会は８月２３日（金）１８：００～２０：００に湘南キャンパス１４号館地階カカフェラウンジ１４で行います。
・懇親会の際には、必ず名札（大会参加証および領収証）をお付けください。確認ができない場合は入場をお断りします。
・会場への入場に先立って、懇親会費の支払いを必ず済ませてください。
・未成年の方は、絶対に飲酒をしないで下さい。
・懇親会会場は、ポスター会場に隣接しています。懇親会の時間においても、ポスター会場への出入りは自由にできますので、掲示されているポスターの前で飲食をしつつディスカッションをすることも可能です。

シンポジウム・ワークショップについて

・進行・司会は企画者の方々に委ねています。企画者は、決められた時間を厳守して下さい。
・各会場には発表用のWindows PCを用意します。発表者はセッション開始の10分前までにUSBメモリでPowerPointまたはPDFファイルを持参し、発表用PCにコピーしてください。このファイルを自分で操作して発表してください。発表者自身のPCを使って発表することも許可しますが、持参するPCはHDMIケーブルまたはVGAケーブルが接続できるものに限ります。休憩室に試写コーナー（湘南キャンパス１４号館１階１０２号室）を設けますので、問題がないことを事前に確認しておいてください。なお、PC画面の解像度が高過ぎるとプロジェクターが対応できないので、Full-HD（1920×1080）を越えないようにしてください。
・今大会では大会運営としてオンライン配信は実施しません。予め、ご了承下さい。

一般口頭発表について

・座長は、大会本部から数名の方にお願いしています。講演者は、座長の指示に従って発表を行って下さい。
・各会場には発表用のWindows PCを用意します。発表者はセッション開始の10分前までにUSBメモリでPowerPointまたはPDFファイルを持参し、発表用PCにコピーしてください。このファイルを自分で操作して発表してください。発表者自身のPCを使って発表することも許可しますが、持参するPCはHDMIケーブルまたはVGAケーブルが接続できるものに限ります。休憩室に試写コーナー（湘南キャンパス１４号館１階１０２号室）を設けますので、問題がないことを事前に確認しておいてください。なお、PC画面の解像度が高過ぎるとプロジェクターが対応できないので、Full-HD（1920×1080）を越えないようにしてください。
・発表時間は１２分、質疑応答の時間は３分です。１鈴１０分、２鈴１２分、３鈴１５分です。時間は厳守してください。
・口頭発表賞の対象となるのは、英語による発表のみです。口頭発表賞に応募される場合は、ご注意下さい。

ポスター発表について

・今大会では、オンサイト開催に先立ち、オンライン・ポスター発表を行います。ポスター発表賞にエントリーする方はオンラインとオンサイトの両方で発表をしていただきます。オンライン発表の方法の詳細は７月末頃までに大会ＨＰで告知しますが、掲示されたポスターPDFを大会参加者が閲覧し、コメントできるシステムになります。掲示は大会前の数日間を予定していますが、コアタイムはなく、オンライン上で決まった時間待機する必要はありません。
・オンサイトでのポスター発表は８月２１日（水）および２２日（木）１７：００～１８：００に東海大学湘南キャンパス１４号館地階で行います。奇数のポスター番号の方は２１日（水）、偶数のポスター番号の方は２２日（木）がコアタイムとなっていますので、各発表者は内容を説明できるようにポスターの前で待機してください。ポスターは事前に決められた場所に取り付けといてください。
・ポスターは８月２１日（水）の受付開始時刻から８月２３日（金）懇親会終了時まで掲示することができます。懇親会終了後も掲示されているポスターは事務局で処分致しますので、ご了解下さい。
・ポスターは、ポスターボード（幅85×高さ175cm）に収まっていれば形式は自由です。A0サイズ（84.1×118.9cm）であれば問題ありあません。（取付に用いるピン・画鋲は大会が準備します。）

進化学・夏の学校と市民公開講座について

・今大会では、進化学・夏の学校と市民公開講座を８月２４日（土）に神奈川県立生命の星・地球博物館で実施します。事前登録は行わず、それぞれ参加は先着順とさせていただきますのでご了承ください。また展示室の観覧には無料観覧券をご利用ください。（大会の参加証を受付で提示すれば無料観覧券を入手、あるいは展示室への入室が許可されます。）

託児所および子供の同伴について

・託児室、無料のキッズスペース付休憩室、授乳室・おむつ替え室を湘南キャンパス１４号館に準備しています。授乳室・おむつ替え室は他と共用の部屋となっていますが、ポスターボードで区切られた区画を準備しておりますので、必要に応じてご利用下さい。託児に関するお問い合わせ・ご質問は、shinka24.takuji[at]gmail.com までご連絡下さい。）
・各会場への子どもの同伴は可能です。ただし各会場での発表を妨げることがないようご配慮をお願いします。
・懇親会への家族の参加は問題ありませんが、人数を事前に把握するため参加登録・演題登録システムでの記入ならびにオンライン決済システムでの登録、また２名以上の場合はRCIES_SHINKA[at]ml.soken.ac.jpまでご連絡ください。

インターネット接続について

・インターネット接続については eduroam が使えます。また、学会期間中には臨時に"keyaki"というWifi を提供します。keyaki に接続するためのIDとパスワードは、当日に受付等で掲示します。

スポンサー・展示企業一覧

ビッツ株式会社　BITS(BioInformation Technology & Science) PDF

株式会社生物技研

JT生命誌研究館

株式会社ジーデップ・アドバンス

プライムテック株式会社

国立大学法人総合研究大学院大学・統合進化科学研究センター

準備（実行）委員会委員

大会長

颯田　葉子 （総合研究大学院大学　教授）

委員

今西　規　 （東海大学　教授）
　　　　　　入江　直樹 （総合研究大学院大学　教授）
　　　　　　大田　竜也 （総合研究大学院大学　准教授：国内渉外担当）
　　　　　　折原　貴道　 （神奈川県立生命の星・地球博物館　主任学芸員）
　　　　　　勝村　啓史 （北里大学　准教授）
　　　　　　岸田　拓士　　　　 （日本大学　教授）
　　　　　　沓掛　展之 （総合研究大学院大学　教授）
　　　　　　五條堀　淳 （総合研究大学院大学　講師）
　　　　　　佐藤　武宏　 （神奈川県立生命の星・地球博物館　学芸部長）
　　　　　　鈴木　聡　 （神奈川県立生命の星・地球博物館　学芸員）
　　　　　　田中　幹子 （東京工業大学　教授）
　　　　　　蔦谷　匠　 （総合研究大学院大学　助教）
　　　　　　寺井　洋平 （総合研究大学院大学　准教授）
　　　　　　中川　草　 （東海大学　准教授）
　　　　　　松前　ひろみ （東海大学　講師）
　　　　　　渡邊　崇之 （総合研究大学院大学　助教）
　　　　　　渡辺　佑基 （総合研究大学院大学　教授）